Cad iad na Modhanna Tástála Coiteann maidir le Rialú Cáilíochta Púdar NAD?

Tar éis blianta a chaitheamh fréamhaithe go domhain i dtionscal na n-sliocht luibhe, d'fhoghlaim mé go ndéanann modhanna anailíseacha iontaofa idirdhealú a dhéanamh ar chomhábhair phréimhe ó na cinn neamhiontaofa. Tá an ceacht seo thar a bheith tábhachtach doPúdar NAD, móilín íogair ina gcinnfidh an íonacht go díreach cobhsaíocht agus gníomhaíocht bhitheolaíoch. Gan rialú cáilíochta dian, fiú na sintéise is sofaisticiúla a thabhairt torthaí neamh-chomhsheasmhach. San fhorbhreathnú seo, leagfaidh mé béim ar na príomh-theicnící braite le haghaidh Púdar mórchóir NAD, lena n-áirítear HPLC le haghaidh fíorú inneachair, Karl Fischer le haghaidh rialú taise, ICP-MS le haghaidh scagadh miotail throma, agus comhaireamh plátaí le haghaidh teorainneacha miocróbacha.

 

Tá tástáil rialaithe cáilíochta (QC) riachtanach do phúdar mórchóir NAD chun a chinntiú go gcomhlíonann sé na caighdeáin riachtanacha maidir le sábháilteacht, éifeachtúlacht agus glacadh an mhargaidh. Léiríonn na ceithre phointe seo a leanas a thábhachtaí atá sé.

 Sábháilteacht

Is é príomhchuspóir na tástála QC an t-úsáideoir deiridh a chosaint ó rioscaí sláinte féideartha.

a. Truailleáin mhiocróbacha: Cinntíonn tástáil ar chomhaireamh iomlán plátaí agus E. coli go bhfuil an táirge saor ó phataiginí díobhálacha a d’fhéadfadh ionfhabhtuithe a chruthú.

b. Miotail Throma: Coscann anailís ar luaidhe, arsanaic, mearcair agus caidmiam carnadh tocsaineach sa chorp, rud a d'fhéadfadh damáiste néareolaíoch, teip duánach nó coinníollacha ainsealacha eile a bheith mar thoradh air.

c. Próiseas-Eisíontais Ghaolmhara: Cinntíonn tástáil le haghaidh tuaslagóirí iarmharacha nó iarmhar catalaíoch nach bhfanann aon fhotháirgí díobhálacha ón bpróiseas sintéise nó íonúcháin sa táirge deiridh.

 Comhlíonadh

Soláthraíonn tástáil QC an fhianaise dhoiciméadaithe atá riachtanach chun dul isteach sa mhargadh dlíthiúil, go háirithe le haghaidh onnmhairiú chuig margaí rialáilte.

a. Stáit Aontaithe Mheiriceá: Éilíonn comhlíonadh cGMP (21 CFR Cuid 111) agus go minic fógraí NDI le haghaidh comhábhair chothaithe nua. Tá sonraí QC éigeantach le haghaidh iniúchtaí FDA.

b. Ceanada: Tá Deimhniú Anailíse (COA) ina chuid lárnach den phacáiste iarratais NPN (Uimhir Táirge Nádúrtha) a theastaíonn ó Health Canada.

c. An tAontas Eorpach: Éilíonn teorainneacha dochta do mhiotail throma torthaí tástála bailíochtaithe chun caighdeáin rialála a chomhlíonadh.

d. Áise (an tSeapáin, an Chóiré, an Mhalaeisia): Éilíonn clárú nó comhdú le gníomhaireachtaí ar nós MFDS (An Chóiré) nó NPRA (An Mhalaeisia) tuarascálacha cuimsitheacha QC, lena n-áirítear cobhsaíocht agus sonraí éillithe.

Gan comhad QC iomlán (COA, SDS, TDS, tuarascálacha tástála tríú páirtí), ní féidir an táirge a dhíol go dleathach, a allmhairiú ná a liostú ar ardáin mhóra (m.sh., Amazon).

 Cobhsaíocht

Tacaíonn tástáil QC go díreach le sláine an táirge le himeacht ama, rud atá ríthábhachtach do shástacht na gcustaiméirí agus d'eacnamaíocht ghnó araon.

a. Ábhar Taise: Tá NAD an-íogair do hidrealú. Coscann cion taise íseal (go hiondúil Níos lú ná nó cothrom le 5.0% de réir modh Karl Fischer) díghrádú, coinníonn sé potency, agus seachnaíonn sé cácáil (caillteanas insreabhadh).

b. Íonacht Thar Ama: Déanann staidéir chobhsaíochta a úsáideann HPLC laghdú ar ábhar NAD faoi choinníollacha éagsúla (teocht, taise agus solas) a rianú. Bunaíonn na sonraí seo seilfré bailí (eg, 24 mí).

c. Airíonna Fisiceacha: Cinntíonn dlús toirte agus dáileadh méid na gcáithníní, nuair a dhéantar monatóireacht orthu, láimhseáil comhsheasmhach i bhfoirmiú le sruth (m.sh., táibléid, líonadh capsule) ar feadh seilfré an táirge.

Cinntíonn QC Cuí go bhfaigheann an custaiméir táirge a fheidhmíonn mar a bhíothas ag súil leis ón gcéad lá go dtí deireadh a seilfré lipéadaithe.

 Bailíochtú Próisis

Feidhmíonn tástáil QC mar mheicníocht aiseolais chun a dhearbhú go bhfuil an próiseas déantúsaíochta faoi smacht agus go dtáirgeann sé an caighdeán atá beartaithe go comhsheasmhach.

a. Ábhar Fuinseog Iarmharach: Deimhníonn luaithreach íseal (Níos lú ná nó cothrom le 0.2%) go bhfuil na céimeanna íonúcháin anuas (m.sh. crómatagrafaíocht, malartú ian) ag baint go héifeachtach salainn neamhorgánacha, fosfáití agus iain mhiotail.

b. Próifíl Fotháirge: Is féidir le HPLC agus LC-MS fotháirgí a bhaineann le próisis a bhrath (eg, NR neamh-imoibrithe, NMN idirmheánach, nó táirgí díghrádaithe ATP ar nós ADP/AMP). De bharr easpa nó dianrialú na mbuaiceanna seo déantar éifeachtacht shintéis chatalaíoch na heinsíme a bhailíochtú.

c. Baisc-go-Comhsheasmhacht Baisc: Léiríonn gnáththástáil próifílí aitheantais, íonachta agus eisíontais thar roinnt baisceanna go bhfuil an próiseas in-atáirgthe agus láidir, ar príomhriachtanas é le haghaidh deimhniúcháin (ISO22000, FSSC 22000, agus mar sin de).

 

 

 Amhábhair shintéiseacha: NR agus ATP

A. Modh: HPLC

B. Cuspóir: Céannacht agus íonacht an amhábhar a fhíorú roimh tháirgeadh, ag cinntiú go gcomhlíonann sé na sonraíochtaí riachtanacha agus go bhfuil sé saor ó tháirgí díghrádaithe nó neamhíonachtaí gaolmhara (do NR). Tiúchan agus íonacht ATP mar dheontóir fosfáit a dhearbhú, ag cinntiú éifeachtúlacht chomhshó einsímeach comhsheasmhach i sintéis NAD (le haghaidh ATP).

 Ábhar NAD

A. Modh: HPLC

B. Aidhm: Measúnacht an ábhair NAD sa phúdar deiridh a chainníochtú (m.sh., Níos mó ná nó cothrom le 98% nó Níos mó ná nó cothrom le 99%), íonacht an táirge a fhíorú, aon díghrádú nó próiseas a bhrath-seachtháirgí gaolmhara (amhail NR neamhimoibrithe, NMN idirmheánach, nó ATP-/ADP-), áiritheoidh eisíontais ghaolmhara baisc-go-chomhsheasmhacht.

 Brath Micribhitheolaíochta

A. Comhaireamh Coilíneachta Iomlán

a. Modh: Modh Comhairimh Pláta

b. Aidhm: Measúnú a dhéanamh ar stádas sláinteachais foriomlán an táirge, éifeachtacht na rialuithe ar an gcomhshaol táirgthe a fhíorú, agus a áirithiú go bhfuil an comhaireamh laistigh de theorainneacha inghlactha (eg, Níos lú ná nó cothrom le 1000 CFU/g).

BE coli

a. Modh: Modh Coipeadh Feadáin Il

b. Cuspóir: Éilliú fecach a bhrath go sonrach, ag feidhmiú mar tháscaire le haghaidh láithreacht ionchasach baictéir eintreach pataigineacha eile. Is é an ceanglas "Ní inbhraite in aghaidh gach graim."

 Miotail Trom

A. Modh: ICP-MS

B. Cuspóir: Rianleibhéil de mhiotail throma thocsaineacha amhail luaidhe (Pb), arsanaic (As), mearcair (Hg), agus caidmiam (Cd) a chainníochtú ag an am céanna le híogaireacht ard (leibhéal ppb). Cinntíonn sé seo sábháilteacht úsáideoirí ó thocsaineacht ainsealach (damáiste néareolaíoch, teip duánacha, agus rioscaí carcanaigineacha) agus comhlíonann sé teorainneacha rialála do mhargaí onnmhairithe (eg, SAM, AE, Ceanada, an tSeapáin, an Chóiré, an Mhalaeisia).

 Taise

A. Modh: Modh Karl Fischer

B. Aidhm: Chun an t-ábhar uisce i bpúdar mórchóir NAD a chinneadh go cruinn. Ós rud é go bhfuil NAD an-íogair do hidrealú, cuireann rialú taise (go hiondúil níos lú ná nó cothrom le 5.0%) cosc ​​ar dhíghrádú, coinníonn sé cobhsaíocht cheimiceach agus cumas thar an seilfré, seachnaíonn sé cácáil (caillteanas insreabhadh púdair), agus cuireann sé bac ar fhás miocróbach.

 fuinseog

A. Modh: Ard-Modh Adhainte Teochta (go hiondúil 600 céim ± 25 céim go dtí meáchan tairiseach)

B. Aidhm: Chun an t-iarmhar neamhorgánach iomlán (salainn neamh-so-ghalaithe agus iain mhiotail) sa táirge a thomhas. Deimhníonn cion íseal luaith (Níos lú ná nó cothrom le 0.5 go hiondúil) éifeachtacht an phróisis íonúcháin iartheachtach (m.sh., crómatagrafaíocht, malartú ian) chun eisíontais neamhorgánacha amhail fosfáití, salainn maolánacha, agus iain mhiotail a bhaint den bhulc-phúdar deiridh NAD.

 Achoimre ar na Príomhphointí

a. Amhábhair (NR/ATP): Cinntíonn HPLC féiniúlacht, íonacht agus tiontú einsímeach comhsheasmhach.

b. Ábhar NAD: Déanann HPLC cumas a chainníochtú agus fotháirgí a bhrath.

c. Áireamh Coilíneachta Iomlán: Déanann an modh comhairimh plátaí measúnú ar shláinteachas iomlán (Níos lú ná nó cothrom le 1000 CFU/g).

d. E. coli: Aimsíonn modh coipthe ilfheadáin éilliú fecal (ní mór a bheith diúltach).

e. Miotail Throma: Cinntíonn ICP-MS sábháilteacht ó Pb, As, Hg, Cd ag leibhéil ppb.

f. Taise: Coscann modh Karl Fischer hidrealú, cinntíonn sé cobhsaíocht (Níos lú ná nó cothrom le 5.0%).

g. Fuinseog: bailíochtaíonn adhainte ardteochta éifeachtacht íonúcháin (Níos lú ná nó cothrom le 0.5%).

 

 Suíomh Táirge de réir Tíre

Tír	Suíomh Táirge	Príomh-Údarás Rialála
Stáit Aontaithe Mheiriceá	Forlíonadh Aiste Bia	FDA (faoi DSHEA)
Ceanada	Táirge Sláinte Nádúrtha (NHP)	Sláinte Ceanada (NHPR)
Aontas Eorpach	Forlíonadh Bia/Bia Úrscéal	EFSA + Ballstáit
An Chóiré Theas	Bia Feidhme Sláinte	MFDS
tSeapáin	Bia Feidhme Sláinte/Bia le Feidhm Éilimh	An Ghníomhaireacht Gnóthaí Tomhaltóirí

 Rialacháin Shonracha do Gach Tír

1. Stáit Aontaithe Mheiriceá

A. Tréithe Rialála:

a. Níl aon cheadú réamh-mhargaidh ag teastáil le haghaidh forlíontaí aiste bia

b. Post-rialachán margaidh ag an FDA

c. Tá freagracht iomlán ar an monaróir as sábháilteacht táirgí agus lipéadú

d. Comhlíonadh cGMP éigeantach faoi 21 CFR Cuid 111

B. Riachtanais Tástála:

Mír Tástála	Éigeantach	Príomhriachtanais
Ábhar NAD	Tá	Ní mór éileamh lipéad a mheaitseáil; ba cheart go leanfadh an modh tástála USP nó ba cheart go mbeadh sé bailíochtaithe i-modh tí
Teorainneacha Miocróbacha	Tá	USP<61>/<62>caighdeáin; gan pataiginí (E. coli, Salmonella, S. aureus)
Miotail Trom	Tá	USP<232>/<223>; teorainneacha luaidhe, arsanaic, caidmiam, mearcair; California Prop 65 níos déine
Taise	Molta	USP<921>; cinntíonn sé cobhsaíocht agus cuireann sé cosc ​​ar dhíghrádú
fuinseog	Molta	USP<281>; bailíochtaíonn éifeachtacht íonú

C. Réamhchúraimí Speisialta:

a. Fógra NDI ag Teastáil mura raibh NAD ar an margadh sna SA roimh 15 Deireadh Fómhair, 1994 (cuir isteach 75 lá roimh an margaíocht)

b. Táthar ag súil le Deimhniú cGMP; Cothaíonn deimhniú NSF/ANSI 455 GMP creidiúnacht

c. Éilimh Lipéid: Ní cheadaítear ach éilimh struchtúir/feidhme (eg, "tacaíonn le fuinneamh ceallach"); éilimh galair toirmiscthe go dian; séanadh ag teastáil

d. California Prop 65: Má dhíoltar le California, beidh teorainneacha miotail throma níos déine i bhfeidhm (m.sh. luaidhe<0.5 μg/day)

e. -Tástáil Tríú Páirtí: Moltar go láidir; Tá FDA ag súil le tástáil táirge críochnaithe maidir le céannacht, neart agus íonacht

2. Ceanada

A. Tréithe Rialála:

a. Tá ceadú réamh-mhargaidh ag teastáil do gach Táirge Sláinte Nádúrtha (NHPanna)

b. Ní mór Uimhir Táirge Nádúrtha 8 ndigit (NPN) a fháil sula ndíoltar é

c. Ceadúnas suímh riachtanach le haghaidh déantúsaíochta

B. Riachtanais Tástála:

Mír Tástála	Éigeantach	Príomhriachtanais
Ábhar NAD	Tá	Ní mór éileamh lipéad a chomhlíonadh; HPLC nó modh bailíochtaithe de réir pharmacopéia (USP, BP, Ph. Eur.)
Teorainneacha Miocróbacha	Tá	Ní mór dóibh sonraíochtaí cáilíochta NHP a chomhlíonadh; pataiginí nach bhfuil inbhraite
Miotail Trom	Tá	Ní mór teorainneacha NHP a chomhlíonadh (luaidhe, arsanaic, mearcair, caidmiam)
Taise	Cás-spleách	Ag teastáil má éilíonn cobhsaíocht nó foirm dáileog é
fuinseog	Cás-spleách	Ag teastáil le haghaidh cineálacha comhábhair áirithe

C. Réamhchúraimí Speisialta:

a. Sonraíochtaí Táirge Críochnaithe (FPS) éigeantach chun ceadúnas táirge a chur i bhfeidhm

b. Caithfidh an Uimhir NPN a bheith ar gach lipéad táirge

c. Modhanna Tástála: Is fearr modhanna cógascopeial (USP, BP, Ph. Eur.); i-modhanna tí tá údar eolaíoch ag teastáil

d. Éilimh Sláinte: Ní mór iad a bheith ceadaithe ag Health Canada; ní féidir leo éilimh theiripeacha neamhúdaraithe a dhéanamh

e. Sonraí Cobhsaíochta: Ag teastáil chun a thaispeáint go gcoimeádann an táirge sonraíochtaí ar feadh na seilfe

3. Aontas Eorpach

A. Tréithe Rialála:

a. An-rialaithe; D’fhéadfadh údarú Bia Núíosaigh a bheith ag teastáil le haghaidh NAD

b. Teastaíonn réamhchead ó EFSA maidir le héilimh sláinte

c. Féadfaidh ceanglais bhreise a bheith ag na Ballstáit

B. Riachtanais Tástála:

Mír Tástála	Éigeantach	Príomhriachtanais
Ábhar NAD	Tá	Ní mór éileamh lipéad a mheaitseáil; modh anailíse bailíochtaithe ag teastáil
Teorainneacha Miocróbacha	Tá	Ní mór cloí le (CE) Uimh. 2073/2005
Miotail Trom	Tá	(CE) Uimh. 1881/2006 teorainneacha; teorainneacha dochta caidmiam, luaidhe, mearcair
Taise	Molta	Paraiméadar rialaithe cáilíochta le haghaidh cobhsaíochta
fuinseog	Molta	Rialú cáilíochta le haghaidh fíorú íonachta

C. Réamhchúraimí Speisialta:

a. Riosca maidir le Bia Núíosach: Féadfar NAD a mheas mar Bhia Núíosach óna dteastaíonn údarú faoi (AE) 2015/2283 mura n-ídítear go suntasach é roimh an 15 Bealtaine 1997. Is próiseas fada agus costasach é seo (1-2 bhliain).

b. Éilimh Sláinte "Nialas Caoinfhulaingt": Ní cheadaítear ach éilimh sláinte údaraithe ag EFSA; tá cosc ​​dian ar éilimh in aghaidh aosaithe nó galair a chosc

c. Riosca RASFF: D’fhéadfaí táirgí neamhchomhlíontacha a mharcáil ar chóras mear-rabhaidh an AE agus iad a bhaint den mhargadh

d. Éagsúlachtaí Ballstáit: Féadfaidh dáileoga uasta laethúla a bheith éagsúil de réir tíre; féadfaidh an táirge céanna a bheith comhlíontach sa Ghearmáin ach ní sa Fhrainc

e. Riachtanais Teanga: Ní mór an lipéadú a bheith i dteanga oifigiúil nó i dteangacha oifigiúla na tíre díolacháin

4. An Chóiré Theas

A. Tréithe Rialála:

a. Rialaithe mar Bhia Feidhmiúil Sláinte faoi MFDS (An Roinn Sábháilteachta Bia agus Drugaí)

b. Teastaíonn aitheantas ó chomhábhair fheidhmiúla

c. Rialaithe ag an Acht um Bia Feidhmeach Sláinte agus Cód um Bia Feidhmeach Sláinte

B. Riachtanais Tástála:

Mír Tástála	Éigeantach	Príomhriachtanais
Ábhar NAD	Tá	Caithfidh sé sonraíochtaí comhpháirte feidhme nó comhpháirte innéacs a chomhlíonadh
Teorainneacha Miocróbacha	Tá	Caithfidh caighdeáin Chód Bia Feidhme Sláinte a chomhlíonadh
Miotail Trom	Tá	Ní mór sonraíochtaí do shubstaintí guaiseacha a chomhlíonadh
Taise	Molta	Paraiméadar rialaithe cáilíochta
fuinseog	Molta	Paraiméadar rialaithe cáilíochta

C. Réamhchúraimí Speisialta:

a. Aitheantas Comhábhar Feidhme ag teastáil mura bhfuil NAD liostaithe cheana féin sa Chód um Bia Feidhmeach Sláinte

b. Ceanglais Aighneachta: Sonraí modh déantúsaíochta, sonraíochtaí maidir le comhpháirteanna feidhmiúla/innéacs, sonraíochtaí substaintí guaiseacha, sonraí sábháilteachta, agus sonraí feidhmiúlachta

c. Tuarascálacha Tástála: Ní mór go n-eiseoidh gníomhaireacht tástála ón gCóiré nó thar lear iad atá ainmnithe/aitheanta ag MFDS

d. Tréimhse Próiseála: Thart ar 120 lá chun comhábhar feidhme a aithint

e. Lipéadú: Ní mór an marc sláinte feidhmiúil bia agus maíomh sláinte ceadaithe a thaispeáint

5. An tSeapáin

A. Tréithe Rialála:

a. Trí bhealach: Bianna le hÉilimh Fheidhme (FFC), Bianna le haghaidh Úsáidí Sláinte Sonraithe (FOSHU), nó Bianna Feidhmiúla Cothaithe

b. Tá FFC is coitianta do tháirgí de chineál NAD (córas fógra, ní réamhcheadú)

c. Rialaithe ag an nGníomhaireacht um Ghnóthaí Tomhaltóirí

B Riachtanais Tástála:

Mír Tástála	Éigeantach	Príomhriachtanais
Ábhar NAD	Tá	Ní mór éileamh lipéad a chomhlíonadh; modh bailíochtaithe ag teastáil
Teorainneacha Miocróbacha	Tá	Comhlíonadh an Achta um Shláintíocht Bia
Miotail Trom	Tá	Caighdeáin an Achta um Shláintíocht Bia
Taise	Molta	Paraiméadar rialaithe cáilíochta
fuinseog	Molta	Paraiméadar rialaithe cáilíochta

C. Réamhchúraimí Speisialta:

a. Bealach Fógartha FFC: An ceann is indéanta le haghaidh NAD; éilíonn sé fianaise eolaíoch a thíolacadh le haghaidh maíomh feidhme (athbhreithniú córasach nó sonraí trialach cliniciúla)

b. Gan réamhchead-do FFC: Córas fógartha, ach ní mór bunús a thabhairt le héilimh; tá freagracht ar an monaróir

c. Teorainneacha Dáileog: D'fhéadfadh go mbeadh uasmhéid laethúil molta ag an Aireacht Sláinte; teastaíonn údar breise le sárú

d. Fianaise Úsáide Traidisiúnta: D'fhéadfadh go mbeadh easpa doiciméadaithe "staire fada tomhaltais" ag NAD, agus d'fhéadfadh go mbeadh níos mó sonraí sábháilteachta ag teastáil

e. Lipéadú: Ní mór é a bheith sa tSeapáinis le nochtadh éilimh feidhm shoiléir

 Breithnithe Ginearálta

A. Le haghaidh Ábhar NAD:

a. Teastaíonn inneachar ó gach tír chun éilimh lipéad a mheaitseáil

b. Úsáid modhanna USP/EP/BP nuair atá siad ar fáil; bailíochtaithe i-modhanna tí inghlactha le bonn cirt

c. Is é HPLC an modh anailíse is fearr

B. Le haghaidh Miotail Trom:

a. Éigeantach i ngach ceann de na cúig mhargadh

b. Tá teorainneacha níos déine ag US California Prop 65 ná an FDA feidearálach

c. Tá teorainneacha an AE is déine faoi (CE) Uimh. 1881/2006

C. Maidir le Teorainneacha Miocróbacha:

a. Éigeantach i ngach margadh; ní mór orgánaigh phataigineacha (E. coli, Salmonella) a bheith as láthair

b. USP<61>/<62>Glactar leis go forleathan mar chaighdeán tagartha

D. Chun Taise agus Fuinseoige:

a. Go ginearálta níl sé éigeantach go dlíthiúil ach moltar go láidir é

b. Tá sé ríthábhachtach chun cobhsaíocht táirgí a thaispeáint agus chun próisis íonúcháin a bhailíochtú

c. D’fhéadfadh sé a bheith éigeantach má tá sonraí cobhsaíochta ag teastáil (Ceanada, AE)

 

 

1. Táirgí Púdar Íonachta Ard--

Soláthraíonn Inhealth Nature bulc-phúdar NAD a mhonaraítear trí phróiseas sintéise catalaíoch einsíme in éineacht le híonú crómatagrafach. Baineann an táirge amach leibhéil arda íonachta (Níos mó ná nó cothrom le 99% ag HPLC ar bhonn triomaithe) le hairíonna fisiceacha optamaithe, lena n-áirítear ard-dlús mórchóir agus cumas sreafa den scoth. Déanann na saintréithe seo an púdar oiriúnach d'fhorlíonta aiste bia, nútraiceodach agus d'iarratais cúram craicinn. Léiríonn gach baisce cáilíocht chomhsheasmhach agus baisc-go-atáirgtheacht bhaisc.

2. Doiciméadúchán Cáilíochta a chríochnú

Soláthraíonn Inhealth Nature sraith iomlán de dhoiciméid cháilíochta le gach lastas, lena n-áirítear:

a. Deimhniú Anailíse (COA): In aghaidh-doiciméad bhaisc a thaispeánann céannacht an táirge, sonraíochtaí tástála, torthaí iarbhír (ábhar NAD, taise, fuinseog, miotail throma, comhaireamh iomlán plátaí, E. coli, etc.), stádas pas/teip, agus síniú QA.

b. Bileog Sonraí Teicniúla (TDS): Sonraíochtaí táirge lena n-áirítear uimhir CAS, foirmle mhóilíneach, airíonna fisiceacha, coinníollacha stórála, agus sonraí pacáistithe.

c. Bileog Sonraí Sábháilteachta (SDS): doiciméad comhlíontach GHS a chlúdaíonn sainaithint, láimhseáil guaise, TCP, iompar agus faisnéis rialála.

d. Dearbhú Comhlíonta: Ráitis um chomhlíonadh ailléirgin, neamh-GMO, miotal trom agus miocróbach.

e. Deimhnithe: doiciméadú comhlíonta ISO 9001, FSSC 22000, Kosher, agus Halal.

Tuarascálacha Tríú Páirtí: Tá tuarascálacha tástála neamhspleácha ó SGS nó Eurofins ar fáil ach iad a iarraidh.

3. Seirbhísí Saincheaptha agus Teicniúla

Cuireann Inhealth Nature réitigh shaincheaptha ar fáil, lena n-áirítear:

a. Saincheapadh: Gráid íonachta éagsúla, méideanna cáithníní, roghanna pacáistithe, agus foirmlithe cumaisc dílseánaigh.

b. Forbairt Foirme Dosage: Tacaíocht do tháibléad, capsúil, púdair béil, agus feidhmeanna cúram craicinn.

c. Ardchórais Sheachadta: Teicneolaíocht liposome, coimpléisc chuimsithe, agus micri-iamhchaochlú chun cur le bith-infhaighteacht.

d. Tacaíocht Theicniúil: Treoir rialála (US NDI, Ceanada NPN, EU Novel Food, An Chóiré MFDS, an tSeapáin FFC), aistriú modh anailíse, staidéir chobhsaíochta, agus tástáil feidhmchláir.

 

Cibé an branda forlíonta thú, monaróir conartha, nó foirmlitheoir cúram craicinn, tá comhpháirtíocht le soláthraí a thugann tosaíocht do thástáil fhíoraithe riachtanach chun go n-éireoidh leat. Fáiltímid roimh fhiosrúcháin ó chomhpháirtithe tromchúiseacha atá ag lorg -ardíonachta comhsheasmhachPúdar NADle doiciméadú iomlán. Lig dúinn tacú le do chéad seoladh táirge eile le saineolas teicniúil agus baisc-COAanna ar leith. Déan teagmháil linn inniu agkathy@inhealthnature.comchun do riachtanais cháilíochta a phlé agus deiseanna comhoibrithe a fhiosrú.