Conas a Oibríonn Hirudin i gCorp an Duine?

Cad é Púdar Hirudin?

Púdar HirudinIs substaint é atá scoite ó faireoga salivary de Hirudo medicinalis (ar a dtugtar "Shuizhi" i leigheas traidisiúnta na Síne), a bhfuil maoin fhrith-theagmhála fola (ie cosc ​​ar fhoirmiú téachtáin fola trí mhoilliú ar an bpróiseas téachtadh fola). Coscann Hirudin thrombin, einsím a chatalaíonn hidrealú fibrinogen go fibrin le linn téachtadh fola. Is éard atá i Hirudin 64-66 aimínaigéid agus tá meáchan móilíneach de thart ar 7000 Da aige. Taispeántar thíos struchtúr ceimiceach hirudin nádúrtha.

Nuair a Thángthas ar Hirudin?

★ Thángthas ar Hirudin den chéad uair sa bhliain 1884, nuair a fuair Haycraft amach go raibh maoin fhrith-theagmhála ag sliocht de leech íocshláinte, a d'ainmnigh Jacoby hirudin níos déanaí i 1904.

★ I 1955, d'éirigh le Mark Ward sliocht hirudin sách íon a fháil ó faireoga salivary, rud a d'éascaigh go mór an taighde ar choscóirí thrombin.

★ Déanann Dodt et al cur síos ar sheicheamh iomlán aimínaigéad hirudin ar dtús. Sa bhliain 1984.

★ Go luath ina dhiaidh sin, thángthas ar roinnt fochineálacha hirudin ag Johnson et al. I 1989, mar shampla hirudin athraitheach 1 (hirudin-VV), leagan hirudin 2 (hirudin-IT), agus leagan hirudin 3 (Hirudin-PA). Tá croí-sheichimh an-chosúil acu agus is coscairí trombin an-sonracha iad.

★ Ó shin i leith, chuir Scharf et al síos ar leaganacha iolracha de na trí isoformacha hirudin. I 1989, agus níos mó ná deich leagan éagsúla hirudin (HVanna) aitheanta i leeches go dtí seo.

Conas a Oibríonn Hirudin i gCorp an Duine?

★ Éifeacht Frith-thrombotic

Tá dlúthbhaint ag éifeacht coisctheach an-sonrach hirudin ar thrombin lena struchtúr ceimiceach. Taispeánadh go bhfuil trí phéire de bhannaí déshulfíde ag an gcríoch N (Cys6-Cys14, Cys16-Cys28, Cys32-Cys39), ar struchtúr dlúth é atá in ann ceangal a dhéanamh. chuig an suíomh gníomhach de thrombin. Ina theannta sin, tá an C-deireadh saibhir i iarmhair aimínaigéad aigéadach is féidir a nascadh leis an suíomh ceangailteach fibrinogen de thrombin, rud a chosc ar an éifeacht anticoagulant de thrombin . Ina theannta sin, rinneadh cur síos freisin ar sheicheamh speisialta comhdhéanta de Pro-Lys-Pro i lár an tslabhra peptide, a chothaíonn ní hamháin cobhsaíocht hirudin, ach freisin a threoraíonn ceangailteach beacht hirudin go thrombin.

Murab ionann agus drugaí anticoagulant eile cosúil le heparin agus chiotráite sóidiam, cuireann hirudin bac ar ghníomhaíocht thrombin in éagmais an chomhfactor antithrombin III (Dodt et al., 1985) agus ceanglaíonn sé le thrombin i gcóimheas molar 1:1.

★ Éifeacht Frith-meall

Le blianta beaga anuas, dheimhnigh roinnt staidéir an ghníomhaíocht frith-meall idirghabhála hirudin agus léirigh siad a mheicníocht gníomhaíochta go pointe áirithe. Tá speictream leathan frith-meall ag Hirudin agus is féidir é a úsáid chun cineálacha éagsúla siadaí a chóireáil, lena n-áirítear glioma, hemangioma, carcinoma nasopharyngeal, carcinoma hepatocellular, agus araile. Imríonn Hirudin éifeacht frith-meall trí chosc a chur ar iomadú, imirce agus ionradh meall. cealla, apoptosis a chur chun cinn agus timthriall cille a rialáil. Áirítear ar mheicníochtaí féideartha síos-rialáil bealaí comharthaíochta ERK/MAPK, VEGF/VEGF-R agus HGF/C-met, agus laghdú ar léiriú fachtóirí a bhaineann le angiogenesis kinase greamaitheachta fócasach (FAK) agus mar sin de.

Aon fhaisnéis bhreise faoinár Púdar Hirudin, ná bíodh drogall ort teagmháil a dhéanamhkathy@inhealthnature.com.